Száz segélycsomag jutott el az ország különböző részeiben élő SM betegekhez a Magyar Sclerosis Multiplexes Betegekért Alapítvány (MSMBA) támogatásával, a térségi SM betegszervezetek közreműködésével. Békés megyei SM betegeknek is segítenek.
Az SM betegeknél az immunrendszer nem megfelelő működése okoz az agyban és a gerincvelőben károsodást, a koronavírus-járvány kezdetén a szakorvosok számára világszerte dilemmát okozott, hogy az immunrendszer működését befolyásoló SM terápiák közül melyeket folytassák és melyeket halasszák.
Többen csatlakoztak Békés megyéből is a Magyar Sclerosis Multiplexes Betegekért Alapítvány (MSMBA) felhívásához, fogalmazták meg, fotózták le és küldték be üzenetüket az SM Világnap kapcsán. Immár egy galériában láthatják viszont önmagukat és nézhetik meg a többieket is.
2020. május 30-án lesz az SM Világnap. Évtizedes hagyományt tör meg a koronavírus idén, mert nem tudnak személyesen találkozni SM betegek és segítőik. De látszani és láttatni, biztatni és együttérezni így is tudunk, erre biztat mindenkit egy rendhagyó fotópályázattal idén a Magyar Sclerosis Multiplexes Betegekért Alapítvány (MSMBA). Elő a fényképezőkkel!
Szabadon letölthetővé váltak a Multiplex Magazin, a gyógyíthatatlan idegrendszeri betegséggel élő SM betegekről, de nemcsak SM betegeknek szóló újság korábbi lapszámai.
Mintegy kétszáz sclerosis multiplexes beteg vett részt Gyulán a Békés megyei SM egyesület koordinálásában megrendezett Országos SM Napon, ahol egy vándorkiállítás is elindult, amely bemutatja miként élnek a gyógyíthatatlan SM betegek ma Magyarországon.
Országos fotópályázatot hirdet a Magyar Sclerosis Multiplexes Betegekért Alapítvány. A cél a fotók révén az SM betegek nézőpontjából bemutatni, hogy mit jelent a mindennapokban a sclerosis multiplex betegséggel élni.
Az átlagosnál nagyobb figyelem jut a Békés megyében élő sclerosis multiplexes betegeknek az idei SM Világnapon, annak ugyanis Gyula adja a helyszínét.
Mérföldkövet jelent alapítványunk életében, hogy saját honlapon is követhetővé vált munkánk.
