Hazánkban több, mint 10 ezer ember szenved sclerosis multiplexben. Gyulán már az autoimmun betegség világnapja előtt elkezdődtek a programok. A rendezvényen érzékenyítés és kiállítás várta a középiskolásokat.
Ma van a Sclerosis Multiplex, röviden az SM világnapja, aminek alkalmából a Magyar Sclerosis Multiplexes Betegekért Alapítvány (MSMBA) Gyulán egy rendezvényre várja a látogatókat 29-én és 30-án.
Országos fotópályázatot hirdet a Magyar Sclerosis Multiplexes Betegekért Alapítvány. A cél a fotók révén az SM betegek nézőpontjából bemutatni, hogy mit jelent a mindennapokban a sclerosis multiplex betegséggel élni.
Az átlagosnál nagyobb figyelem jut a Békés megyében élő sclerosis multiplexes betegeknek az idei SM Világnapon, annak ugyanis Gyula adja a helyszínét.
Mérföldkövet jelent alapítványunk életében, hogy saját honlapon is követhetővé vált munkánk.
A sclerosis multiplex (szklerózis multiplex, SM) a fiatal felnőtteket a leggyakrabban megtámadó autoimmun idegrendszeri betegség. A ma még gyógyíthatatlan betegséggel mintegy 10 ezer ember él Magyarországon, a családtagokkal együtt több tízezer embert érint a kór, Békés megyében is sok száz család számára jelent kihívást az SM. Azért autoimmun betegség, mert az immunrendszer nem megfelelő működése…
Details
Köszönjük mindazok felajánlását, akik személyi jövedelemadójuk 1 százalékát az onkológiai centrum fejlesztésére, a daganatos betegek ellátásának javítására ajánlják fel.
DetailsAlapítványunk is beszámolt munkájáról, új kiadványáról is a helyi televízió tudósításában.
Itt találja a Békés Megyei Sclerosis Multiplexesek Egyesülete Egészségügyi és Szociális Alapítványa hivatalos adatait.
Az Ételintolerancia és Ételallergia Társaság megalapításának célja, a szervezet tervei, vezető tisztségviselői.
